Blopress 41

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Blopress 16 mg comprimidos Acceso rpido al contenido Especial antencin con menores de 18 aos Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar Blopress 16 mg comprimidos truffa lactantes. Rivedere siempre que no mare alrgico un ninguno de los componentes de Blopress 16 comprimidos mg. podra poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su mdico, la informacin Que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningn Caso la de su mdico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones 1 PPBlopress16mg VarIB Dista enero 2011 prospecto prospecto. Informacin PARA EL USUARIO Blopress 16 mg comprimidos candesartn cilexetilo Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver un leerlo. - Si Tiene alguna duda, consulte a su mdico o farmacutico. - Este medicamento se le ha recetado un usted y no debe drselo a personaggi otras, aunque Tengan los mismos sntomas, ya que puede perjudicarles.- Si conside que alguno de los efectos adversos que es sufre tomba o si Aprecia cualquier efecto adverso non mencionado it este prospecto, informe a su mdico o farmacutico. Contenido del prospecto. 1. Qu es Blopress y para qu se utiliza 2. Antes de Tomar Blopress 3. Cmo tomar Blopress 4. Posibles Efectos adversos 5 Conservacin de Blopress 6. informacin Importanti 1. QU ES Blopress Y PARA QU SE utiliza Su medicamento se llama Blopress. El principio Activo es candesartn cilexetilo. Este pertenece un un grupo de medicamentos Llamados antagonistas de los Receptores di angiotensina II. Acta haciendo que los vasos sanguneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminucin de la Presin arteriosa. Tambin facilita que su Corazn bombée la sangre a todas las partes de su Cuerpo. Este medicamento se utiliza para: el tratamiento de la Presin arteriosa elevada (hipertensin) en pacientes adultos. el tratamiento de la insuficiencia cardaca en pacientes Adulti con Una funcin reducida del msculo cardaco, junto con inhibidores de la Enzima Conversora de angiotensina (ECA) o cuando non puedan usarse los inhibidores de la ECA (los inhibidores de la ECA figlio un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardaca). 2. antes de TOMAR Blopress No tomo Blopress: - si es alrgico (hipersensible) al candesartn cilexetilo o un cualquiera de los Dems Componentes de Blopress (ver seccin 6).SI est embarazada de ms de 3 meses. (En cualquier Caso, es mejor evitar tomar este medicamento Tambin al inicio de su embarazo ver seccin Embarazo).si tiene una enfermedad heptica tomba u obstruccin biliare (Problema con la salida de la bilis de la vescula biliare). 3 Si No est seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su mdico o farmacutico antes de tomar Blopress. Tenga particolare cuidado con Blopress Antes de Tomar, o Mientras est tomando Blopress, informe a su mdico: - si tiene problemas de Corazn, hgado o rin o est sometido un dilisis. - Si le han trasplantado un rin recientemente. - Vmitos si Tiene, recientemente ha tenido vmitos tombe o tiene diarrea. - Si tiene una enfermedad de la glndula surrenale denominada sndrome de Conn (Tambin conocida Como hiperaldosteronismo Primario).si tiene la Presin baja arteriosa. - Si ha sufrido alguna vez un ictus. - SI est embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si PLANEA quedarse embarazada, debe informar a su mdico. No se recomienda el uso de Blopress al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningn Caso debe administrarse a partir del Tercer mes de embarazo porque puede causar Tao tombe a su beb, ver seccin Embarazo. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su mdico quiera citarle ms frecuentemente y realizarle algunas pruebas. Si va a someterse un Una intervencin quirrgica, ComUnique a su mdico o dentista que est tomando Blopress. Esto es debido a que Blopress, en combinacin con algunos anestsicos, puede provocar Una Bajada de la Presin arteriosa. Uso en Nios No hay experiencia con el uso de Blopress en nios (menores de 18 AOS). Por lo tanto, Blopress non debe ser administrado en nios. Uso de otros medicamentos Informe a su mdico o farmacutico SI est utilizando o ah utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Blopress puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Blopress. Si est utilizando ciertos medicamentos, puede que su mdico necesite realizarle anlisis de sangre cada cierto tiempo. En Especial, informe a su mdico SI est utilizando alguno de los siguientes medicamentos: arteriosa Presin Otros medicamentos para bajar su, incluyendo betabloqueantes, diazxido y los Llamados inhibidores de la ECA racconti Como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril. Medicamentos antiinflamatorios non esteroideos (Aines) racconti Como Ibuprofeno, naproxeno, diclofenac, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamacin). cido acetilsaliclico (si toma ms de 3 g al bis) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamacin). Supplementi de potasio o sustitutos de la sal que Contengan Potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en su sangre). Eparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre). 4 Diurticos (medicamentos para favorecer la eliminacin de orina). Litio (un medicamento para problemas de Salud mentale). Toma de Blopress con los Alimentos y Bebidas (en especial con alcool) Puede Tomar Blopress con o sin alimentos. Cuando se le prescriba Blopress, consulte a su mdico antes de tomar alcol. El alcol puede hacerle sentir desmayos o mareos. Embarazo y lactancia Embarazo Debe informar a su mdico SI est embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si PLANEA quedarse embarazada. Por lo generale, su mdico le aconsejar que deje de tomar Blopress antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendar tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Blopress al inicio del embarazo, y en ningn Caso debe administrarse a partir del Tercer mes de embarazo ya que puede causar Tao tombe a su beb cuando se amministra a partir de ese Momento. Lactancia Informe a su mdico si va un Iniciar o est en Periodo de lactancia, puesto que no se recomienda administrar Blopress un mujeres Durante este Periodo. Su mdico puede decidir administrarle ONU tratamiento que ms mare adecuado si quiere Dar El Pecho, especialmente un recin nacidos o prematuros. Conduccin y uso de mquinas Algunos pacientes pueden sentirse cansados ​​o mareados cuando Toman Blopress. Si esto le ocurre un usted, senza conduzca ni maneje herramientas o mquinas. Informacin Importante sobre algunos de los componentes de Blopress Este medicamento Contiene lactosa. Si su mdico le ha indicado que padece Una Intolerancia un ciertos azcares, consulte con l antes de tomar este medicamento. 3. OCM TOMAR Blopress Siga exactamente Las instrucciones de administracin de Blopress indicadas por su mdico. Consulte a su mdico o farmacutico si tiene Dudas. Es importante que siga tomando Blopress Todos los Das. Puede tomar Blopress con o alimentos sin. Trague el comprimido con un poco de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada da. Esto le ayudar un recordar que debe tomrselo. Hipertensin arteriosa: La dosis normale de Blopress es de 8 mg una vez al da. Su mdico puede incrementare esta dosis hasta 16 mg una vez al da y luego hasta 32 mg una vez al da it funcin de la respuesta de la Presin arteriosa. En algunos pacientes, como aquellos que tiene problemas de hgado, problemas de rin o aquellos que han perdido recientemente FLUIDOS Corporales, por ejemplo por vmitos, diarrea o porque estn tomando diurticos, el mdico puede prescribir Una dosis Inicial menor. 5 Algunos pacientes de raza negra pueden presentar Una respuesta reducida un este tipo de medicamentos, cuando se dan Como tratamiento nico, y estos pacientes pueden necesitar Una dosis sindaco. Insuficiencia cardaca: La dosis Inicial normale de Blopress es de 4 mg una vez al da. Su mdico PODR incrementare esta dosis doblndo la dosis en Intervalos de al menos 2 semanas hasta 32 mg una vez al da. Blopress puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardaca, y su mdico decidir qu tratamiento es adecuado para usted. Si usted toma ms Blopress del que debiera Si ha tomado ms Blopress del prescrito por su mdico, contacte inmediatamente con su mdico o farmacutico. Tambin puede llamar al Servicio de informacin Toxicolgica, telfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvid tomar Blopress Nessun Tome UNA dosis doble para las compensar olvidadas dosis. Simplemente tome la dosis siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Blopress Si deja de tomar Blopress, su Presin arteriosa podra aumentar otra vez. Por lo tanto, non deje de tomar Blopress antes de consultar a su mdico. Si tiene cualquier otra Duda sobre el uso de este producto, pregunte a su mdico o farmacutico. 4. Posibles EFECTOS ADVERSOS Al igual que TODOS LOS medicamentos, Blopress puede Tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca molecole podran ser ESTOS Efectos adversos. Deje de Tomar Blopress y vaya al mdico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alrgicas: dificultades para respirar, con o peccare hinchazn de la cara, labios, lengua y / o Garganta hinchazn de la cara, labios, lengua y / o Garganta, que pueden causar dificultades para tragar picor tomba de la piel (con erupcin cutnea) Blopress puede causar UNA disminucin de los blancos glbulos. Su Resistencia a las infecciones puede Disminuir y que se puede nota cansado, tenga Una infeccin o Fiebre. Si Esto ocurre, informe a su mdico. Es posible que su mdico realice un anlisis de sangre cada cierto tiempo para que comprobar Blopress non Le est afectando a la sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos incluyen: Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes) Sensacin de Mareo. Dolor de cabeza. Infeccin respiratoria. Presin baja arteriosa. Esto puede provocarle mareos o desmayos. 6 Cambios en los resultados de los anlisis de sangre: - Un Aumento en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya Presenta problemas de rin o insuficiencia cardaca. Si esta es situacin tomba cansancio Notar, debilidad, Latidos en el irregulares Corazn u hormigueo. Efectos sobre el Funcionamiento de sus riones, especialmente si ya Presenta problemas renales o insuficiencia cardaca. En raros Casos Muy, puede producirse insuficiencia renale. raros Muy (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Hinchazn de la cara, labios, lengua y / o Garganta. Una disminucin de los glbulos rojos o glbulos blancos. Puede que se nota cansado, o tenga Una infeccin o Fiebre. Erupcin cutnea, habones. Picores. Dolor de espalda, dolor en las articulaciones msculos y. Cambios en el Funcionamiento de su hgado, incluyendo inflamacin del hgado (epatite). Se sentir cansado, Tendr Una coloracin amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y sntomas parecidos a los de la lamentela. Tos. Nuseas. Cambios en los resultados de los anlisis de sangre: - Una reduccin en los niveles de sodio en sangre. Si es tomba puede que se encuentre DBIL, falto de Energa o tenga calambres musculares. Si conside que alguno de los efectos adversos que es sufre tomba o si Aprecia cualquier efecto adverso non mencionado en este prospecto, informe a su mdico o farmacutico. 5. CONSERVACIN DE Blopress Mantener Fuera del alcance y de la vista de los nios. No utilice Blopress despus de la fecha de caducidad que aparece en el Envase o blister. La fecha de caducidad es el ltimo da del mes que se indica. No conservar una temperatura superiore a 30 ° C. Los medicamentos no se deben tirar por los Desages ni a la basura. Deposit los envases y los que no necesita medicamentos en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de Duda pregunte a su farmacutico OCM deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar un proteger el medio ambiente. Informacin Importanti Composicin de Blopress El principio de Activo Blopress es candesartn cilexetilo. Cada comprimido Contiene 16 mg de candesartn cilexetilo Los Dems Componentes figlio carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidn de maz, macrogol y xido de Hierro rojo E172. Aspetto del producto y contenido del Envase 7 Blopress 16mg comprimidos figlio comprimidos Redondos, de color rosa plido con Una cara convexa marcada con 16 y otra cara plana ranurada. Los comprimidos se suministran en blsteres de polipropilene ((7, 10 14 comprimidos / blister) . Cada Estuche Contiene 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 98 x 1 (dosis unitarias), 100 300 comprimidos. Puede que Solamente estn comercializados algunos tamaos de Envase. titolare de la autorizacin de comercializacin y responsable de la fabricacin titolare de la autorizacin de comercializacin: Takeda globale Centro Ricerche e sviluppo (Europe) Ltd 61 Aldwych Londra WC2B 4AE, Regno Unito Responsable de la fabricacin:. Takeda Italia Farmaceutici SpA, via Crosa 86 (Cerano) I-28065, Italia TAKEDA IRLANDA LIMITATA Bray business Park Kilruddery Bray, County Wicklow Este medicamento est autorizado en los Estados Miembros del Espacio Econmico Europeo con los siguientes nombres: Estado Utente Nombre Austria, Germania, Irlanda, Italia, Portogallo, EspaÃ, Regno Unito Blopress Francia Kenzen Espaa Parapres Regno Unito Amias Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2011. La informacin News dettagli y actualizada de este medicamento est disponible en la Pgina Web de la Agencia de Espaola Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www. aemps. gob. es SANGRE. El Organismo Contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50 por plasma y en otro 50 por clulas.